Dia Mundial do Vitiligo 2014 arranca em Chandigarh
Dia Mundial do Vitiligo 2014 promete ser a maior de sempre, com um vasto leque de eventos de sensibilização e de apoio em todo o globo. Patrocinado pela Fundação de Pesquisa de Vitiligo com sede em Nova York, este ano as festividades serão realizadas em Chandigarh, na Índia.
Dia Mundial do Vitiligo foi inaugurado em 2011 como um projeto de defesa de base para trazer a situação dos cerca de 100 milhões de doentes em todo o mundo para a ribalta. Como talvez o mundo mais famoso vitiligan, o nome de Michael Jackson sempre foi sinônimo de vitiligo eo aniversário de sua morte trágica e prematura foi escolhido como Dia Mundial do Vitiligo em honra de sua própria batalha pessoal, mas muito público com a doença.
2014 está provando ser um ano incrível de crescimento para o movimento, que começou como alguns voluntários distribuindo folhetos nas ruas e um pequeno número de médicos dedicados oferecendo cheques pele livre e conselhos sobre como lidar com a doença. Agora centenas de milhares estão ficando para trás a causa. Uma série de celebridades como Jon Hamm, Scott Jorgenson, Holly Marie Combs e Yvette Fielding ter sido mais vocal sobre suas próprias experiências em viver com vitiligo.
Em 2014 o Dia Mundial Vitiligo está amadurecendo como um evento verdadeiramente global, com atividades coordenadas em todos os continentes e apresentam por meios de comunicação mainstream em dezenas de países. Celebrações irá abranger toda a semana, para acomodar várias apresentações, palestras e outros eventos destinados a pacientes e comunidade de saúde.
Planejado por o famoso Le Corbusier, na parte norte da Índia, Chandigarh sediará TV e cinema shows, eventos de teatro, palestras, consultas gratuitas, e um desfile de riquixá quarenta por meio da magnífica cidade. Do outro lado dos Estados Unidos dezenas de grupos de apoio vitiligo e ativistas realizarão o apoio e consciência caminhadas, palestras e eventos sociais. Em Detroit, o porta-voz vitiligo mais conhecido Lee Thomas estará hospedando um fundraiser almoço com o anfitrião do Dia Mundial Vitiligo últimos anos, o Michigan Vitiligo Grupo de Apoio Sudeste.Moscou será palco para equipes de voluntários distribuindo panfletos e sorrisos e especialistas na nova clínica vitiligo, em colaboração com o Instituto de Beleza de Moscou, cidade prefeitura central de Arbat e da Sociedade Russa de Dermatovenereologists. Tudo sobre grupos de apoio a África Vitiligo vai tomar as ruas para espalhar a consciência, culminando em uma Vitiligo Desfile de moda na Nigéria hospedado pelo Suporte Vitiligo e consciência Foundation (VITSAF.) Colaboradores do Cazaquistão está dirigindo um enorme consciência e campanha de tratamento através de toda a Ásia Central região, fortemente afetada pelo vitiligo.
V itiligo está sendo destaque nas artes mais e mais e conquistando um forte com o trabalho do fotógrafo Mina Sarenac, artista de rap Big Krizz Kaliko e escritor russo cantor / canção Angela Markova (música), e artista Stephanie Corne, cuja série é facemotions para ser apresentado na arte contemporânea Vienna Fair esta queda.
Entre um e dois por cento da população do mundo são confrontados com o dia-a-dia o estigma de viver com vitiligo, muitas vezes, nas sociedades onde é encarado como sendo contagiosa, o resultado de bruxaria ou lepra. Com manifestações públicas, marchas e folhetos, grupos de apoio da Austrália, Brasil, China, Croácia, Geórgia, Itália, Etiópia, França, Hungria, Letónia, Macedónia, Sérvia, Uganda, Reino Unido, e muitos mais estão esperando para mudar esta situação e melhorar a vida de milhões de pessoas.
Uma petição às Nações Unidas pedindo ação e pedindo que 25 jun ser observado oficialmente como o Dia Mundial Vitiligo é de apenas alguns assinaturas longe de sua meta de 500.000. Com o recente sucesso no topo programa de TV americano de modelo deslumbrante e vitiligan Chantelle (Winnie Harlow), mais e mais pessoas estão tomando a chamada para a consciência e apoio.
Este 25 de junho, a Fundação VR, a iniciativa do Dia Mundial Vitiligo e grupos de apoio em mais de 50 países estão chamando para a consciência, pedindo união e tomando a carga de fazer uma mudança social para melhor.
Sobre a Fundação de Pesquisa Vitiligo:
A Fundação VR é uma organização 501 (c) 3 sem fins lucrativos, fundação específica para a doença. Como única organização do país abordando todas as fases de desenvolvimento do tratamento de vitiligo, o VRF continuamente trabalha com um grupo diversificado de organizações de apoio e pessoas para alcançar resultados mensuráveis e rápidos significativos.Quando se trata de encontrar uma cura para o vitiligo, o VRF firmemente espera fazer uma grande diferença em nossa vida.
Sobre o Vitiligo: (vit-mal-EYE-ir pronunciado) é uma doença de pele muito complexo e geralmente imprevisível. É caracterizado por uma perda súbita de melanina na pele, o que a torna branco leitosa em manchas irregulares e se expande ao longo da vida. Conhecimento completo de sua etiologia tem sido difícil por décadas de intensa pesquisa. O pensamento corrente é que o vitiligo representa um grupo de desordens diferentes, com um resultado semelhante: o aparecimento de manchas brancas sobre a pele. Vitiligo é um não-letal e não causa nenhum dano orgânico, mas tem um efeito devastador sobre a vida social da pessoa afetada e sua família. A prevalência do vitiligo é entre 0,5% a 2% da população mundial, em média, mas o número de locais podem variar grandemente, dependendo do grupo região e idade. O número total de pessoas que sofrem de vitiligo é estimada em cerca de 65-95000000 pessoas no mundo. No entanto, o número real pode ser muito maior, porque vitiligo é uma doença muito subnotificados.
Contato:
Yan Valle
CEO, Fundação Vitiligo Research
1, Penn Plaza # 6205, New York, NY
1-855-966-3555
Yan Valle
CEO, Fundação Vitiligo Research
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